澎湃新闻消息，吉利德科学旗下瑞德西韦在治疗新冠患者方面又有新进展。
6月17日，吉利德科学公司在官方推特发表了吉利德科学公司首席医学官医学博士Merdad Parsey的声明称，吉利德已经设计并即将开始入组一项开放标签、单臂2/3期临床试验，以评估瑞德西韦的安全性、耐受性、药物代谢动力学和有效性。试验将治疗大约50名中度至重症新型冠状病毒肺炎的儿科患者，涵盖新生儿到青少年。这项重要的试验将在美国和欧洲的超过30个中心进行。
吉利德科学表示，“尽管新型冠状病毒似乎不成比例地影响成年人，特别是老年人和具有基本健康状况的成年人，相关报告也有儿童和年轻人因新型冠状病毒肺炎住院并产生相关的自身免疫症状的记录。自今年2月以来，吉利德开始通过同情用药机制以及上个月获得的美国紧急使用授权（EUA）向新型冠状病毒肺炎的重症儿童患者提供瑞德西韦，现在，我们正采取进一步措施收集该药物在儿童这一重要人群中的数据。
吉利德科学在声明中表示，儿科研究是吉利德致力于瑞德西韦的继续研究的最新例证，瑞德西韦可以帮助满足新兴患者的需求，其目标是改善世界各地社区疾病患者的治疗结果。
此前的6月1日，吉利德科学曾公布中度新冠肺炎住院患者的SIMPLE三期试验的概要结果，显示对比单一标准治疗，瑞德西韦5日疗程可显著提高临床疗效。
原标题：吉利德：将启动瑞德西韦治疗中度至重症新冠儿科患者临床试验
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