澎湃新闻消息，3月30日，据外媒报道，美国医药巨头强生公司（ohnson & Johnson ）于本周一宣布，计划在今年9月开始对其研发的新冠肺炎病毒疫苗进行人体测试，目标是在2021年初获得第一批产品的紧急授权使用。
强生公司还表示，已与美国卫生部下属机构——生物医学高级研究与开发局（BARDA）共同资助疫苗研究，总投资超过10亿美元。
据华尔街日报报道，强生公司是从事疾病疫苗研发的众多公司之一，目前公司已经挑选出了主要候选疫苗，临床试验将最迟从今年9月份开始。但同时，强生公司也指出，除了优先考虑的候选疫苗外，还准备了另外两个备选疫苗，以防止主要候选疫苗失败。此前，强生公司曾在2月份表示，预计临床试验将在8至12个月内开始。
此外，强生公司还表示，如果成功，该疫苗对公众是完全可负担的，公司也将以非盈利的目标进行出售。
美国媒体CNN援引强生公司董事长兼首席执行官历克斯·高斯基（Alex Gorsky）称，“世界正面临着紧迫的公共卫生危机，我们致力于尽我们所能，尽快在全球范围内供应可负担的新冠肺炎（COVID-19）疫苗。”
随着新冠肺炎疫情在全球的蔓延，强生公司并不是唯一一家竞争生产疫苗的医药巨头。根据美国过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）的数据，美国生物技术公司Moderna已将其疫苗送给政府研究人员进行测试，并于本月初向参与实验的志愿者注射了第一剂疫苗。
原标题：强生计划9月进行新冠疫苗人体测试，力争明年初投入紧急使用
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