7月4日，上游新闻·重庆商报记者获悉，两江新区入驻企业重庆新赛亚生物科技有限公司（以下简称“新赛亚生物”）研发的三类医疗器械产品幽门螺杆菌分型检测试剂盒获国家药品监督管理局审批，正式上市。
由于能够在胃中强酸性环境中生存，幽门螺杆菌（HP）被称为是人体内“打不死的小强”，多数情况下，感染幽门螺杆菌一般无明显症状也无其他并发症，但它却具有传染性和致癌性，是慢性胃炎和胃癌的 “元凶”。如何快速、方便、准确、大范围、低成本地开展筛查，是防控胃癌的前提。
传统检测主要依靠呼气试验法，新赛亚生物研发的幽门螺杆菌分型检测试剂盒则是依靠血清学检测。
“我们的检测盒通过对人体中最稳定和准确的血液指标进行检测，可做到15分钟出结果，从采血到出报告仅需20分钟，它不仅能检测是否感染幽门螺杆，还能区分感染的幽门螺旋杆菌是强致癌型还是弱毒力型。”新赛亚生物总经理张念林告诉记者，若检测出患者感染强致癌型幽门螺杆菌，则将提示医生必须通过用药手段根除体内幽门螺旋杆菌。
幽门螺杆菌（感染）是世界卫生组织（WHO）列入的胃癌I类致癌原，根据世界卫生组织报告，中国幽门螺杆菌感染率约60%。不像心脑血管疾病一样，发作就会有明显的人体反应，幽门螺杆菌的感染者可能仅仅是偶尔感到轻微胃部不适，而随着研究的进一步发现，幽门螺杆菌的主要致病因子细胞毒素(CagA)、空泡毒素（VacA）也逐步被发现。
张念林介绍，不是所有的幽门螺杆菌都会产生这两种致病因子，但实际研究发现，携带这两种HP致病菌株的感染者具有很高的胃癌风险。“面对如此庞大的感染人群，对所有幽门螺杆菌感染人群利用抗生素进行根除治疗是不科学的，所以在此基础上，对携带致病菌株的人群进行根除治疗更有价值与意义。”
上游新闻·重庆商报记者 严薇 实习生 宋沁泽
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