第一财经消息，中国医药集团有限公司董事长刘敬桢8月18日称，新冠灭活疫苗上市后，价格不会很高，预计几百块钱一针。如果打两针的话，价格应在1000块钱以内。
8月19日，国药股份股价盘中最高涨幅超7%，随后回落，收盘股价上涨近2%。
仅生产设施投资就高达数十亿元
国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间日前通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。
目前全球正在为新冠疫苗定价。针对国药集团两剂疫苗1000元的定价，负责武汉生物制品研究所灭活疫苗研发的一位研究人员表示，自己并不掌握这一信息。
据第一财经记者了解，国药新冠疫苗开发仅生产设施投资就高达数十亿元。一位疫苗专家对第一财经记者表示：“因为投入的成本很高，这样的定价也可以理解。”
“这个价格虽然偏高，但是仍然可以接受，随着未来产能的提升，估计价格会逐步降下来。”徐州医科大学附属医院感染及肝病科主任、疫情救治专家组组长颜学兵教授对第一财经记者表示。
但也有不同的声音。一位埃博拉病毒专家对第一财经记者表示：“流感疫苗的定价大约是在30美元左右，如果新冠疫苗的定价在150美元，即便算上灭活疫苗的生产投入，这个价格也还是过高。”
本月初，Moderna公司创始人CEO斯蒂芬·班赛尔（Stephane Bancel）在财报发布会上表示，将向一些客户出售定价在每剂32美元至37美元价格区间的疫苗，Moderna公司已经获得来自美国政府近25亿美元的资助。
辉瑞公司表示，将以每剂19.5美元的价格向发达国家销售新冠疫苗。阿斯利康和强生公司则明确称，他们将不会寻求在新冠疫苗上的获利。根据英国《金融时报》援引知情人士消息，阿斯利康的疫苗售价可能在几美元。
刘敬桢还表示，打一针疫苗的保护率大概是97%，两周后可以达到抵抗新冠病毒的水平；如果打两针疫苗，保护率能达到100%。
针对新冠疫苗的保护效果，美国研究人员仍然持谨慎态度。为美国疫苗公司Moderna做临床试验的研究者、埃默里大学医生卡洛斯·德尔里奥（Carlos del Rio）教授称，如果疫苗的保护率能够达到50%，那么就将成为“游戏的改变者”。他表示，每年流感病毒的保护率也就在40%至60%。
根据美国FDA为新冠疫苗设定的标准，只要达到50%的保护率，就能获得批准。FDA局长哈恩（Stephen Hahn）表示，目前疫苗要提供100%的保护率几乎不可能。
德尔里奥教授表示：“50%的保护率总比没有保护要好得多，将能成为一种过渡性的疫苗。”不过美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇（Anthony Fauci）认为，鉴于美国有三分之一的人可能拒绝接种疫苗，因此疫苗的保护率要达到75%以上，可能才能形成群体免疫。
发达国家疫苗投资已花费数百亿美元
目前包括美国，英国，日本和欧盟在内的政府已花费数百亿美元与疫苗生产商达成交易，向辉瑞、强生、阿斯利康等制药巨头采购疫苗。仅美国就投入了近110亿美元，用于数亿剂的开发，测试，制造和储存。
根据目前美国的计划，到2021年1月，将至少能够为该国交付3亿剂的新冠疫苗。此外，由德国、法国、意大利和荷兰牵头的包容性疫苗联盟（IVA）也已经达成了一项4亿剂的协议，并将于今年年底交付。
德国疫苗监管机构负责人8月19日表示，到明年年初，就可能为居住在德国的特定人群进行预防性新冠疫苗的接种。
德国保罗·埃利希研究所（Paul Ehrlich Institut）负责人克劳斯·西楚特（Klaus Cichutek）表示：“如果来自三期试验的数据表明该疫苗是有效且安全的，那么第一批疫苗可能会在明年年初获得有条件的批准。届时将根据疫苗接种常务委员会确定的优先顺序向德国提供第一剂疫苗。”
澳大利亚8月19日也宣布，已经锁定疫苗协议，将为所有的公民免费接种新冠疫苗。
就在发达国家加速疫苗生产和订购的时候，世卫组织总干事谭德赛8月18日晚再次呼吁：“在全球范围内战略性地共享有限的疫苗供应，实际上符合每个国家的国家利益。”
世卫组织领导人表示，针对新冠疫苗开发协调一致的全球分销系统，优先考虑那些患病风险最大的人群（例如医护人员），将有助于遏制冠状病毒在全球的传播。
谭德赛称，较富裕的国家如果只为自己的公民积极争取疫苗，可能会阻碍为结束这一大流行病而做出的努力。“我们需要防止疫苗民族主义。”谭德赛表示。
为此，世卫组织早些时候已经发起了一项名为COVAX的全球疫苗设施计划，由世卫组织、Gavi疫苗联盟以及流行病预防创新联盟CEPI领导，汇集来自较富裕国家和非营利组织的资金，以开发新冠疫苗，并将其公平地分配到世界各地。
世卫组织表示，截至目前，COVAX设施已经吸引了92个希望自愿捐款的发展中国家和80个较富裕的国家的兴趣，目标是到2021年底交付20亿剂批准上市、有效的新冠疫苗。
但该计划的进程缓慢，细节仍需由各国在8月31日之前进行讨论。这也令一些发达国家对此失去耐心，转而将大量资源用于支持本国的疫苗研发。
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