综合美联社、路透社17日报道，美国食品和药物管理局(FDA)16日宣布，永久放宽了对一种用于终止早孕的药物——米非司酮的关键限制，取消了长期以来必须亲自取药的要求。数以百万计的美国女性现在可以通过在线咨询获得处方，并通过邮件获得药物。
图源：路透社
FDA放宽对米非司酮的限制
米非司酮是一种类固醇类的抗孕激素制剂，与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止10周内的妊娠。
自2000年FDA批准该药物以来，对该药物的限制就一直存在。今年早些时候，由于新冠疫情，美国政府暂时取消了对该药物的限制。女性能够通过远程医疗咨询保健提供者，并通过邮件收到该药片。FDA16日的决定使这种暂时的改变成为永久性的。
在美国，大约40%的堕胎是通过药物而不是手术来完成的。在新冠疫情期间，这种选择变得更加关键。
由于FDA规则的改变，许多女性将不需要亲自去诊所或医院拿取该药物，可以选择在线咨询获得处方，并通过邮件从药房获得该药物。这一决定将增加偏远地区和农村地区的妇女、面临交通不便和无法请假等阻碍时，接受药物流产的机会。
然而，包括德克萨斯州在内的19个州通过禁止远程健康咨询或邮寄堕胎药片的法律取代了FDA的决定，但这些州的妇女可能会前往其他州进行药物流产。
仍然保留了一些限制
FDA记录显示，在2000年9月至2018年12月期间，370万名服用米非司酮终止妊娠的女性中，有24人死于并发症。但由于潜在的健康状况和其他因素，并不是所有的死亡都可以直接归因于这种药物。该药物常见的副作用包括抽筋、出血、恶心、头痛和腹泻。在某些情况下，可能需要通过外科手术来止血。
FDA仍保留了一些限制，比如该药品销售必须通过经过认证的药房和经过认证处方医师。
此举引发争议
FDA这一决定是围绕药物流产的两极化法律斗争的最新转变，在新冠疫情的背景下，这种斗争只会加剧。这肯定会在共和党主导的州引发法律挑战和更多限制。
美国公民自由联盟的律师乔治安娜·乌索娃说：“FDA的决定将极大地缓解无数流产患者的痛苦。”“然而，令人失望的是，FDA未能废除所有对米非司酮的医学上不必要的限制，这些剩余的障碍也应该消除。”
美国生命教育和保护基金会的主席珍妮·曼西尼说，这一决定“将导致更多的人死于堕胎，并将增加因药物堕胎而遭受身体和心理伤害的母亲人数。”
上游新闻 杨若辰 编译
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