12月19日，国务院联防联控机制就重点人群新冠病毒疫苗接种工作举行发布会，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟在发布会上表示，就目前情况来看，我国走得比较快的疫苗已经获得了三期临床试验中期需要的病例数，近期已经在滚动向国家药监局提供相关材料。待数据揭盲以后，一定会及时向社会公布相关的数据。如果数据达到相应的标准，国家药监部门将会批准附条件上市或者上市。
▲国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟。图片来源/国新网
郑忠伟表示，新冠疫情发生以后，我国布局了五条技术路线，推进疫苗研发。到目前为止，按照世界卫生组织的统计，进入临床试验的疫苗，进入三期临床的疫苗，都处于全球第一方阵，而且我国国药中生的两款灭活疫苗，还有科兴中维的灭活疫苗是全世界最早开展三期临床试验的。由于我国疫情防控做得很好，国内不具备开展三期临床试验的条件，所以五款进入三期临床试验的疫苗都是在国外开展的三期临床试验。
郑忠伟介绍，开展三期临床试验合作的国家和地区，并不是或者大多都不是目前全球疫情发生最高的国家和地区，因此获得三期临床所需病例的速度自然就不是最快的，这也符合科学规律。
就目前情况来看，走得比较快的疫苗已经获得了三期临床试验中期需要的病例数，近期已经在滚动向国家药监局提供相关材料。待数据揭盲以后，一定会及时向社会公布相关的数据，如果数据达到相应的标准，国家药监部门将会批准附条件上市或者上市，那个时候，疫苗就会更快地普及，更快地提高产量，因为我们已经做好了大规模生产的准备。
上游新闻记者 李洪鹏
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