6月23日午间，智飞生物（300122）发布公告，公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司（简称“智飞龙科”）与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）获批临床试验，该批件有效期为12个月。
公司将根据临床试验批件的要求，尽快开展相关临床试验工作。6月23日，智飞生物股价创历史新高，最高上涨至108.01元/股，报收102.98元/股，涨幅4.88%，总市值达1648亿元，智飞生物也成为历史上第三只百元渝股。
盘中触及108元的历史新高
据了解，由2019-nCoV引起的新型冠状病毒肺炎目前仍在全球严重流行，给世界经济生活和民众健康造成了巨大损失。世界各国都把研制疫苗摆在重要位置，若新冠疫苗研制成功，可以改变防疫局面，为恢复正常经济生活贡献力量。新冠肺炎目前仍在全球严重流行，给世界经济生活和民众健康造成了巨大损失。疫苗仍然是当前战胜新冠病毒的根本之策。
智飞生物重组新型冠状病毒疫苗为国家应急专项-重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项项目（项目编号：2020YFC0842300），技术路线为科技部部署的新冠疫苗“5条路线”中的“重组亚单位疫苗”。
该疫苗属于预防用生物制品，用于预防由 2019-nCoV 引起的新型冠状病毒肺炎，动物保护试验结果显示，疫苗免疫能诱导产生高水平的中和抗体，显著降低肺组织病毒载量，减轻病毒感染引起的肺部损伤，具有明显的保护作用。
该疫苗通过工程化细胞株进行工业化生产，产能高，成本低，具有较强的可及性。
智飞生物表示，若公司该疫苗研发进展顺利，将有利于公司丰富和优化产品管线，彰显公司研发实力，有利于公司产业布局和主营业务的全面发展，增强公司长期盈利能力。
6月23日，智飞生物开盘98.38元，之后小幅震荡，最低96.80元，在午间利好刺激下，下午开盘直线拉高至108.10元，创历史新高，最终报收报收102.98元/股，涨幅4.88%，成交额26.46亿元，成交量25.83万手，换手率2.95%，振幅11.42%。
总市值达1648亿元，继续为沪深渝股市值第一，智飞生物也为渝股第一高价股。
渝股曾出现过二只百元股
智飞生物公告，对疫苗也做了风险提示：
1、疫苗产品的研发和行政审批通常主要有以下几个阶段：临床前研究；申请临床试验；进行临床试验；申请生产文号；疫苗产品批签发后上市销售。
2、疫苗研制是非常复杂严谨的科学活动，难度大、周期长，具有很大不确定性。智飞龙科马将根据临床试验批件的要求，尽快开展相关工作，并对进展情况及时履行信息披露义务。
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
上游新闻·重庆商报记者获悉，此前渝股曾出现过二只百元股。
巨人网络借壳的世纪游轮（002558）2015年 12月16 日，曾达到231.10 元的历史高位，当时世纪游轮总股本为6545 万股，后来经过送转和定增，股本扩大，现借壳后的巨人网络总股本为202437.993 万股，股价为17.93元。
博腾股份（300363）2015年3月25日，曾达到145.75元的历史高位，当时总股本为10900 万股，后来经过送转以及定增，股本扩大，博腾股份现总股本54274.8万股，股价为31.70元。
此前已有5个疫苗获批临床试验
据科技部、国家卫生健康委6月19日通报，我国已有5个新冠疫苗获批开展临床试验，占全世界开展临床试验疫苗总数的4成，预计近期其他技术路线疫苗也有望相继获批开展临床试验。我国科研攻关团队按照灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗等5条技术路线，共布局了12项疫苗研发任务。
在此之前，我国5个获批开展临床试验的新冠疫苗中，已有3个完成Ⅱ期临床试验，分属于康希诺生物与军事科学院医学研究院的陈薇团队、国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司（简称“科兴中维”）。
6月14日，科兴中维的Ⅰ/Ⅱ期临床研究（0，14程序）揭盲，初步结果显示，该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。上述结果支持科兴中维的新冠疫苗开展Ⅲ期临床研究，公司计划于近日向国家药监局提交Ⅱ期临床研究报告和Ⅲ期临床研究方案，争取尽快启动Ⅲ期临床研究和疫苗应用，以期尽早发挥疫苗作为全球公共产品在疾病防控中的作用。
6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲：接种者无一例严重不良反应；疫苗组接种者均产生高滴度抗体，28天程序接种两剂的中和抗体阳转率达100%。同时，中国生物推进Ⅲ期临床的海外合作，与多个国家的企业及机构确定了合作意向。中国生物已率先建成了高生物安全等级生产车间，这也是目前全球唯一符合生物安全和GMP标准、从数量上能够满足紧急接种需求的新冠疫苗生产车间。
上游新闻·重庆商报首席记者 刘勇 实习生 闫涵
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