据英国广播公司（BBC）23日报道，美国新冠病毒疫苗计划负责人蒙塞夫·斯劳伊博士近日在接受媒体采访时表示，新冠疫苗获批后“将在24小时内运送到免疫地点”，美国人最早可在12月11日接种疫苗。
获批后第二天推出
美国疾病预防与控制中心发出警告，美国新冠病毒病例正在“迅速增加”，单日死亡人数已达到5月份以来的最高水平。根据约翰·霍普金斯大学的数据显示，美国现有新冠肺炎确诊病例超过1200万例，死亡病例超过255000例。
美国制药公司辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech上周五提交了申请，要求在美国紧急授权其研发的新冠疫苗。测试表明，这种疫苗的有效率可达到95％，需要接种两剂。辉瑞公司希望在今年年底之前产量达到5000万剂。
美国食品药品监督管理局疫苗咨询委员会定于12月10日开会，讨论是否批准该疫苗。斯劳伊博士称，它可能“在批准后的第二天”推出。
明年5月实现“群体免疫”？
斯劳伊表示，疫苗将根据每个州的人口进行分配，各州将负责决定谁先接种疫苗。他建议，优先考虑那些风险最大的人群，例如医护人员和老年人。
莫德纳制药公司也报告称，其研发的新冠疫苗有效率接近95％。预计该公司将在未来几周内申请批准该疫苗。
斯劳伊称，按照疫苗显示的功效水平，美国明年5月份可能会实现“真正的群体免疫”，届时70％的人已经接种了疫苗。
他补充说：“我希望看到人们对疫苗的消极看法减少，接受程度增加。大多数人需要进行免疫接种，才能回到正常的生活。”
美国传染病专家安东尼·福奇博士接受采访时表示，如果接种疫苗的美国人数量足够，明年美国可以“合理迅速”地实现新冠肺炎的群体免疫。
尽管相关公司尚未公布完整的试验数据，但也表示其新冠疫苗没有严重的安全隐患。目前尚不清楚这种疫苗的保护作用能持续多长时间，以及是否能阻止人们传播这种病毒。
上游新闻 蒋明静 编译
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