@紧急呼叫消息，日前，瑞士诺华公司新上市一款针对小儿脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的基因疗法，标价为210万美元。该疾病患儿如未得到护理，自然寿命仅有2年。一业内相关人士称：“另有渤健公司一款药物年内即将在国内投入使用，正在为这款药进入国内医保目录而努力。”
原标题：重病患儿用不起210万美元特效药 已有药物尚未进医保
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@紧急呼叫消息，日前，瑞士诺华公司新上市一款针对小儿脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的基因疗法，标价为210万美元。该疾病患儿如未得到护理，自然寿命仅有2年。一业内相关人士称：“另有渤健公司一款药物年内即将在国内投入使用，正在为这款药进入国内医保目录而努力。”
原标题：重病患儿用不起210万美元特效药 已有药物尚未进医保
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